登録販売者のQ&A「医薬品の適正使用・安全対策」

医薬品の適正使用・安全対策のQ&A
参考になった順

• 1

  副作用を総合機関に報告して厚生労働大臣に報告するのところですが、厚生労働省だと誤りになりますか?

  2023年5月29日

  登録販売者
• 2

  テキストにて学んでいただければとお姉さんが言ってますがテキストってなんですか？探してもないのですが？

  2022年5月29日

  登録販売者
• 3

  問題16の正誤を問う問題のひとつめですが、解説を読む限り正答かと思われるのですが、いかがでしょうか。ブルーレターに関する説明文で合っているのでしょうか。ご回答を…

  2022年7月01日

  登録販売者
• 4

  過去問で出題のありました、 「一般用黄体形成ホルモンキットに係る情報提供の徹底について」・・・において、一般用黄体形成ホルモンキットでは、検査結果が陰性であって…

  2023年9月06日

  登録販売者
• 5

  塩酸フェニルプロパノールアミン（ppa)が アメリカで発売禁止になったのは、いつですか？ また、日本で使用上の注意の改訂が行われたのは、いつですか？

  2023年5月15日

  登録販売者
• 6

  下記の問題で、 1の文がなぜ間違っているのかわかりません。 模範解答の間違いではないでしょうか。 正しい答えをお願いいたします。 講座の間違いなら、解答が8月2…

  2023年8月24日

  登録販売者
• 7

  一般用医薬品の添付文書の記載の構成になっている中で、 「効能又は効果に、一般の生活者が自ら判断できる症状、用途等が示されている。なお、「適応症」として記載され…

  2023年9月06日

  登録販売者
• 8

  こんにちは。 通常の医薬品では、承認を受けた販売名が記載されています。ただし、販売名に薬効名が含まれているような場合（例：○○胃腸薬）には、薬効名の記載は省略さ…

  2023年8月10日

  登録販売者